Inhibitorische postsynaptische Potentiale (IPSPs) haben einen hemmenden Einfluss auf die Erregbarkeit von Neuronen. Sie entstehen durch die Aktivierung von inhibitorischen Neurotransmitter-Rezeptoren und führen zur Hyperpolarisation der postsynaptischen Membran. Dadurch wird die Wahrscheinlichkeit einer Aktionspotential-Generierung verringert und die neuronale Aktivität gedämpft. **

Die subsynaptische Membran befindet sich auf der präsynaptischen Seite einer Synapse und enthält Neurotransmitter-Vesikel, die für die Freisetzung von Neurotransmittern verantwortlich sind. Die postsynaptische Membran hingegen befindet sich auf der postsynaptischen Seite und enthält Rezeptoren, die auf die freigesetzten Neurotransmitter reagieren und die Weiterleitung des Signals ermöglichen. Die subsynaptische Membran ist also für die Freisetzung von Neurotransmittern verantwortlich, während die postsynaptische Membran für die Rezeption und Weiterleitung der Signale zuständig ist. **

Das EPSP (exzitatorisches postsynaptisches Potential) einer postsynaptischen Zelle ist eine depolarisierende elektrische Veränderung, die durch die Aktivierung von exzitatorischen Neurotransmitterrezeptoren verursacht wird. Bei einem starken Reiz ist das EPSP größer und erreicht möglicherweise das Schwellenpotenzial für die Auslösung eines Aktionspotenzials. Bei einem schwachen Reiz ist das EPSP kleiner und kann möglicherweise nicht ausreichen, um ein Aktionspotenzial auszulösen. **

Ein Vorteil ist, dass die Bindung von zwei Acetylcholinmolekülen an die Rezeptoren zu einer stärkeren Aktivierung der Ionenkanäle führen kann, was zu einer verstärkten Signalübertragung führt. Ein Nachteil ist jedoch, dass dies auch zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit von Fehlsignalen oder Überstimulation führen kann, was zu unerwünschten Effekten führen kann. Darüber hinaus kann die Besetzung der Rezeptoren durch zwei Moleküle die Verfügbarkeit von Acetylcholin für andere Synapsen verringern. **

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